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中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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热电trace gc 与安捷伦7890相比,有何缺点?,只用过安捷伦7890没有用热电trace gc ,呵呵!不过觉得安捷伦7890还不错啊!我个人感觉用的蛮好的!,我觉得安捷伦7890还不错,,适用!!!,安捷伦的工作站版本需要提高!,热电trace gc 没用过
安捷伦7890我们有6台
2009年12月25日发布人:qst2000
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[size=2]用IC的朋友,应该还是有很多没用纯水机,直接用购买的超纯水吧,那就有一个问题了,购买的水里比如含有氯元素,而我们需要检测的也是氯元素,那要是用这样的水来配标样、淋洗液、洗脱液、样品会产生什么结果呢?会不会把空白给抵消呢?当然前提是要纯净水中含的元素稳定!说说你的想法。[/size
2015年11月20日发布人:cute
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RT
不知道各位溶铸铁是用什么方法呢?我用的是硫酸:硝酸:水=50:8:942的比例的硝硫混酸溶解的,但是结果总是偏低,不知道是不是溶样的方法不对。我是称样0.1g,加20ml硝硫混酸,消解到溶液不再冒气泡为止,标准曲线是用标液加基体和
2015年10月18日发布人:ay123
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola